Дългоочакваното становище на Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) по отношение на ваксината на АстраЗенека вече е известно.
Препаратът на АстраЗенека е сигурна и ефективна ваксина, която осигурява поне 60% защита срещу Covid-19, като практиката показва, че ефективността й е дори по-висока. Не може да се установи връзка между сигналите за тромбози или други неблагоприятни състояния и ваксинирането с конкретния продукт.
Ваксинирането в България се подновява от утре. Също от утре ще възобнови работата си електронната система за записване, съобщи зам.-министърът на здравеопазването Жени Начева на брифинг минути след като стана известно становището на Европейската агенция по лекарствата.
Експертите на ЕМА са разгледали и проучили всички докладвани случаи.
Анализирали са цялата налична в момента информация и доказателствата по нея. Окончателното решение на агенцията е еднозначно – европейските държави могат спокойно да продължат ваксинацията с АстраЗенека, а всеки, който е получил първа доза, да не се колебае и за втората.
Изпълнителният директор на Агенцията Емър Кук заяви, че позицията се основава на "ясни научни заключения" на базата на данните за инцидентите, за които е съобщено през последните дни. Тя допълни, че не може напълно да се изключи връзка между ваксината и тези редки и необичайни случаи и затова проучването продължава, а в листовката към препарата ще бъде добавена информация за тях.
С какви количества ваксини разполага в момента България?
В България има на склад 100 хиляди дози ваксини от АстраЗенека и се очакват още около 180 хиляди, каза по време на редовния брифинг днес в Министерския съвет министърът на здравеопазването Костадин Ангелов. По думите му, се очаква страната ни да получи и достатъчно ваксини от допълнително договорените количества дози от другите производители.
България е поръчала ваксини от Пфайзер и от Модерна, така че да могат да се имунизират по три милиона българи с всеки вид. Ако ваксините идваха по начина, по който ги бяхме поръчали, можехме всеки месец да ваксинираме по 600 хиляди души, посочи още Ангелов.
Спирането на ваксинирането с АстраЗенека у нас е било превенция.
"Не виждам нищо лошо в това, че България беше една от първите държави, спрели ваксинацията с ваксината на АстраЗенека. Всички решения, взети до момента, засягащи ваксинацията, са стъпвали на лекарска експертиза. Когато се получиха данни, че имаме неблагоприятно събитие, което би могло да бъде и нежелана лекарствена реакция, направихме това, което трябва да бъде направено, защото това беше събитие, което, ако се докажеше, че и тази партида има отношение към него, това щеше да бъде втора партида. Наш дълг - лекарски, медицински, експертен, е да бъде взето това решение, докато докажем, че 100 процента ваксинирането няма отношение към настъпилото нежелано събитие", обясни министър Ангелов.
За руската и китайската ваксина министър Ангелов коментира, че за да бъде доставена една ваксина в България, ясно е записано в директива от 2004 г., транспонирана в българското законодателство, че всеки един медицински препарат - биологичен или на основата на биотехнологии, засягащ лечението на ново заболяване, за да бъде доставен и пуснат в употреба в България, задължително трябва да мине през централизирана процедура през ЕМА. Това е закон, който гарантира безопасност на ваксината и доказаната й ефикасност. Ако бъде издадено разрешение за тези ваксини, България няма колебания за поръчка на тези ваксини.
Европа срещу АстраЗенека: здравен или политически казус?
