Общество

Европейската агенция по лекарствата каза "да" на ваксината

"Историческо постижение"

Европейската агенция по лекарствата каза "да" на ваксината

Европейската агенция по лекарствата (EMA) одобри използването на ваксината срещу Covid-19 на американската компания Pfizer и нейния германски партньор BioNTech, разрешавайки на ЕС да започне ваксинациите в рамките на една седмица.

Малко по-късно и Европейската комисия даде предварително разрешение за достъп до пазара на ЕС, а това означава, че поставянето на дозите може да започне.

EMA препоръча да се предостави условно разрешение за пускане на пазара на ваксината  употреба при хора над 16-годишна за  възраст. От агенцията поясниха, че решението почива на убедителни научни доказателства и определиха това като историческо постижение. Становището на EMA беше отправна точка за разрешение от страна на Европейската комисия, което стана факт след броени часове.   

По думите на експертите много рядко ваксината дава странични проявления –  основно втрисане, болка на мястото на поставянето на инжекция, главоболие и отпадналост, които отминават за около ден. Отчитат се и много редки алергични реакции. Предвижда се държавите от ЕС да докладват всеки месец наблюденията си за състоянието на имунизираните.

Според агенцията ваксината се очаква да действа и срещу новите известни щамове на вируса на Covid-19, но  призоваха дори ваксинираните да продължат да спазват мерките за безопасно разстояние и лична хигиена, както и да носят маски, защото засега не е известно дали не може да продължат да предават заразата.  

Какво следва?

След като Европейската комисия взе решение за допускането на продукта до единния пазар трябва да започне координираното ваксиниране и споделяне на информация как върви процесът. Председателят на ЕК Урсула фон дер Лайен уточни, че първите пратки от одобрената ваксина тръгват от производствени цехове в Белгия. Очаква се те да достигнат всички европейски столици, така че имунизирането да започне на 27 – 29 декември. Комисията обяви също, че заедно със Световната здравна организация разработва ваксинационни паспорти (удостоверения), които да послужат на имунизираните при пътувания и да им спестят изследване и карантина.

В България първата ваксина може да бъде поставена в неделя, 27 декември, съобщи по-рано главният държавен здравен инспектор доц. Ангел Кунчев. Засега количеството, което ще получи страна с около 7 милиона души население е 10 хиляди дози, т.е. за 5 хиляди души (над 16 години), тъй като ваксинирането става на два пъти в рамките на три седмици. 

 

Антиваксърството - заразата, за която няма ваксина