ТОЗИ САЙТ ИЗПОЛЗВА БИСКВИТКИ. НАУЧЕТЕ ПОВЕЧЕ

Сайтът "Момичетата от града" ООД използва бисквитки и подобни технологии, включително и бисквитки на/от трети страни. Можете да продължите да ползвате нашия уебсайт без да променяте настройките си, получавайки всички бисквитки, които сайтът използва, или можете да промените своите настройки за бисквитки по всяко време. В нашата Политика относно бисквитките ("cookies") можете да научете повече за използваните от нас бисквитки и как можете да промените своите настройки. Ползвайки уебсайта или затваряйки това съобщение, Вие се съгласявате с използването на бисквитки от нас.

Били Айлиш: Животът със синдрома на Турет е много изтощителен

Били Айлиш: Животът със синдрома на Турет е много изтощителен

Ако сте фенове на сериала South Park, навярно имате забавна представа за това какво представлява синдромът на Турет. Там го описват като забавно преживяване. А то по-скоро е начин на живот или част от живота, която в никакъв случай не е забавна. Били Айлиш преди дни дори описа живота със синдрома на Турет като "много изтощителен".

В рамките на интервю за шоуто My Next Guest на Дейвид Летърман по Netflix 20-годишната певица изпита тик, когато говореше пред камерата и веднага побърза да уточни: "Ако ме снимате достатъчно дълго, ще видите много тикове."

Само в Обединеното кралство над 300 000 деца и възрастни живеят със синдрома. Турет е състояние, което кара човек да издава неволни звуци и движения, наречени тикове. Обикновено започва в детството, но тиковете и другите симптоми често се подобряват след няколко години и понякога изчезват напълно.

Били каза по време на интервюто, че не изпитва тикове по време на пеене и че някои специфични тикове са изчезнали с времето, но други все още се появяват редовно.

"Това са неща, които никога няма да забележите, ако просто разговаряте с мен", каза тя и добави: "Но за мен те са много изтощителни."

Обидни реакции от другите

Певицата каза, че "наистина обича" да говори за опита си с Турет, но призна, че е "невероятно объркана от това". Освен това сподели, че хората не винаги реагират по добър начин, когато тя изпита тик.

"Най-често срещаният начин, по който хората реагират е, че се смеят, защото мислят, че се опитвам да бъда забавна. Винаги съм оставала невероятно обидена от това."

Тази реакция е нещо, което Терина Биб може да разбере твърде добре. 29-годишната британка от Редич започва да показва признаци на тикове, когато е на 20. Преминава през много невролози, докато най-накрая е диагностицирана на 24, което е сравнително късно.

Тя си спомня, че преди година някой я е гледал постоянно в ресторант по време на "наистина лош тик атака".

"Просто е грубо и ме разочарова. Хората ме питат: "Защо трябва да псуваш толкова много?" Иска ми се да не се налагаше, но това е нещо, което не мога да контролирам", казва тя пред BBC по повод интервюто с Били Айлиш.

Деница Стефанова е повече момиче от града, отколкото журналист, въпреки че има 7-годишен опит зад гърба си в различни медии. Преди време решава да зареже професията и да започне да участва в нещата, които допреди само е отразявала с камера и микрофон или с диктофон и фотоапарат. Днес отново захваща познатите оръдия на труда плюс клавиатурата, за да ни покаже какво е научила от другата страна, да н...